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為生命科研工作者和人類(lèi)健康提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)
Biozellen?3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝產(chǎn)品特點(diǎn)1、基質(zhì)膠為植物源；2、100%人源化氨基酸序列；3、3D細(xì)胞培養(yǎng)結(jié)束后，基質(zhì)膠可以融化；4、高活性、高純度、可融化；5、度保存運(yùn)輸、2年保存時(shí)間
Biozellen?高濃度小鼠皮下成瘤基質(zhì)膠試劑盒；非動(dòng)物源基質(zhì)膠，軟硬度可調(diào)整。
0.25%胰酶溶液（含EDTA 、酚紅）產(chǎn)品信息含有酚紅、2.5g/L胰蛋白酶（1:250）、0.02%EDTA，不含鈣和鎂 .概況這種胰蛋白酶的液體配方含有EDTA和酚紅。Zeta-Life胰蛋白酶EDTA是由胰蛋白酶粉制成的，胰蛋白酶粉是一種來(lái)自豬胰腺的經(jīng)過(guò)輻照的蛋白酶混合物。由于其消化能力強(qiáng)，胰蛋白酶被廣泛用于細(xì)胞分離、常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)傳代
青霉素混合溶液（100X）產(chǎn)品信息將10000 U/ml青霉素和10000 U/ml鏈霉素溶于0.85%氯化鈉100ml中 .概況該溶液含有10000單位/mL青霉素和10000μg/mL鏈霉素?？股厍嗝顾睾玩溍顾匾蚱鋵?duì)革蘭氏陽(yáng)性和革蘭氏陰性細(xì)菌的有效聯(lián)合作用而被用于防止細(xì)胞培養(yǎng)物的細(xì)菌污染。青霉素最初是從真菌青霉中提純出來(lái)的，通過(guò)直接干擾細(xì)菌
invigentech生產(chǎn)工藝A.支原體檢測(cè): 十幾種種細(xì)胞的生長(zhǎng)驗(yàn)證,- 九種病毒檢測(cè).B.心臟穿刺取血;C.三重0.1μm過(guò)濾無(wú)菌處理;D.多次多項(xiàng)檢測(cè):生理生化檢測(cè),無(wú)菌檢測(cè),內(nèi)毒素檢測(cè);檢測(cè)指標(biāo)Filtration &nbs
檢測(cè)指標(biāo)Filtration 0.04 umOsmolality
其它類(lèi)型細(xì)胞HT29人結(jié)腸癌細(xì)胞HFL1人肺成纖維細(xì)胞Beas-2B人肺臟細(xì)胞HLF人胚肺成纖維細(xì)胞MKN45 人胃癌細(xì)胞（低分化）BGC823 人胃癌細(xì)胞（低分化）MCF-7人乳腺癌細(xì)胞SGC7901人胃腺癌細(xì)胞（中分化）SGC
zeta life超低內(nèi)毒素胎牛血清（Z7180FBS-500），哥倫比亞血源，內(nèi)毒素<0.1EU/ml,經(jīng)測(cè)試適用于下列細(xì)胞培養(yǎng)zeta life超低內(nèi)毒素胎牛血清（Z7180FBS-500），哥倫比亞血源，內(nèi)毒素<0.1EU/ml,經(jīng)測(cè)試適用于下列細(xì)胞培養(yǎng):ADSCs &nb
為生命科研工作者和人類(lèi)健康提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)
一、世界首例可以在細(xì)胞內(nèi)環(huán)境自代謝分解的高分子轉(zhuǎn)染試劑，對(duì)細(xì)胞無(wú)毒性傷害，可廣泛應(yīng)用于原代細(xì)胞、干細(xì)胞、小動(dòng)物活體轉(zhuǎn)染等，高效率轉(zhuǎn)染質(zhì)粒DNA，siRNA、micRNA、MicroRNA或者小分子等。美國(guó)Invigentech.英克同時(shí)致力于傳統(tǒng)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用可廣泛應(yīng)用到細(xì)胞系和質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染。
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Invigentech胎牛血清,培養(yǎng) Raw264.7細(xì)胞經(jīng)驗(yàn)分享1、培養(yǎng)細(xì)胞名稱(chēng)：RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞) 2、細(xì)胞形態(tài)：圓形3、生長(zhǎng)培養(yǎng)基品牌： Invigentech（英克）4. 生長(zhǎng)培養(yǎng)基：胎牛血清-(A6903FBS-500);青鏈霉素混合液（100X）（雙抗）-(IN0007-100);DMEM高糖(IN0009);5、凍存條件：凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+4
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我們使用轉(zhuǎn)染試劑（＃AD600150，ZETA life，USA）將ABC A9的特定siRNA轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，根據(jù)制造商的規(guī)程使其表達(dá)沉默.簡(jiǎn)而言之，將BMDM巨噬細(xì)胞放在6孔板中，密度為2.5×105細(xì)胞。 當(dāng)細(xì)胞密度為70％時(shí)，進(jìn)行轉(zhuǎn)染。 在室溫下混合10 μL siRNA（100 pmol/mL）和10 ul轉(zhuǎn)染試劑并靜止15分鐘，然后加入含有1ml正常DMEM的6孔板中。24小時(shí)后，除去培養(yǎng)基并添加新鮮的DMEM培養(yǎng)基以繼續(xù)培養(yǎng)24小時(shí)后收細(xì)胞。
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室背景：魚(yú)類(lèi)細(xì)胞系在資源保護(hù)、遺傳育種、疾病防治、環(huán)境污染物檢測(cè)等方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。性腺細(xì)胞系的建立將為研究性別決定的分子調(diào)控機(jī)制以及性別相關(guān)基因的表達(dá)和功能提供合適的體外模型。方法：采用改良Leibovitz L-15培養(yǎng)基，從幼魚(yú)的卵巢和精巢中分別建立了大黃魚(yú)卵巢細(xì)胞系（LY
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